بله
کتاب اصول تشخیص و درمان نوروبلاستوم، اثری مرجع برای آشنایی با یکی از خطرناک‌ترین سرطان‌های دوران کودکی است. ثمین علوی، علیرضا جناب زاده، علی امین اصنافی، فرید قاضی زاده، محمد کاجی یزدی، برهان مرادویسی و سید کاظم نوربخش، با نگاهی جامع و دقیق و با تکیه بر روش‌های نوین پزشکی، مراحل تشخیص و درمان تومور نوروبلاستوم را در این اثر توضیح داده‌اند. پس از مطالعه‌ی کتاب حاضر، با جدیدترین دستاوردهای پزشکی درباره‌ی تومور نوروبلاستوم، آشنا می‌شوید.
درباره‌ی کتاب اصول تشخیص و درمان نوروبلاستوم
کتاب اصول تشخیص و درمان نوروبلاستوم، منبعی آموزشی برای فعالان حوزه‌ی انکولوژی (سرطان‌شناسی) کودکان است. ثمین علوی، علیرضا جناب زاده، علی امین اصنافی، فرید قاضی زاده، محمد کاجی یزدی، برهان مرادویسی و سید محمدکاظم نوربخش، شیوه‌های تشخیص و درمان نوروبلاستوم در کودکان را در این اثر توضیح داده‌اند. منظور از نوروبلاستوم، نوعی سرطان است که معمولاً در نوزادان و کودکان خردسال ایجاد می‌شود. این سرطان، در سلول‌های عصبی نابالغ در دستگاه عصبی شکل می‌گیرد.
نویسنده‌های کتاب، اصول تشخیص و درمان نوروبلاستوم را از جنبه‌های تخصصیِ تصویربرداری، آسیب‌شناسی مولکولی و ژنتیک بررسی کرده‌اند. تومور نوروبلاستوم در غدد کلیوی یا نزدیک ستون فقرات آغاز می‌شود. درد استخوان یا تورم شکم، یکی از نشانه‌های رایج تشخیص نوروبلاستوم است.
در ادامه‌ی کتاب اصول تشخیص و درمان نوروبلاستوم، شیوه‌های تخصصی مانند اسکن و بیوپسی برای تشخیص تومورهای سرطانی آموزش داده شده‌اند. مطالب کتاب حاضر با توضیحاتی درباره‌ی جدیدترین دستاوردهای علم پزشکی برای درمان نوروبلاستوم خاتمه پیدا می‌کند.
این کتاب تخصصی را انتشارات دانشگاه یزد، چاپ و روانه‌‌ی بازار کرده است.
کتاب اصول تشخیص و درمان نوروبلاستوم برای شما مناسب است اگر
- در رشته‌ی پزشکی اطفال یا انکولوژی تحصیل می‌کنید.
- می‌خواهید اطلاعات به‌روزی درباره‌ی نوروبلاستوم و شیوه‌های درمان آن داشته باشید.
در بخشی از کتاب اصول تشخیص و درمان نوروبلاستوم می‌خوانیم
ناهمگونی ژنتیکی چه به لحاظ مکانی و چه زمانی در نوروبلاستوم high-risk دیده شده است. ناهمگونی ژنتیکی از نظر مکانی (قسمت‌های مختلف تومور) ممکن است در مورد آمپلیفیکیشن MYCN (فقط در گروهی از سلول‌های نوروبلاستیک در قسمتی از یک تومور) و یا سایر موارد مثل تغییرات سگمنتال در کروموزوم‌ها در تومور اتفاق بیفتد، به‌طوری‌که این مسئله می‌تواند سبب چالش در تشخیص شود. از طرف دیگر، در گروهی از تومورها، مقادیر پایینی از موتاسیون در ژن ALK گزارش شده که ارزش آن از نظر پیش‌آگهی هنوز مشخص نیست. علاوه بر این، ممکن است در یک تومور به لحاظ زمانی، ناهمگونی وجود داشته باشد، به‌طوری‌که تغییرات سوماتیک اکتسابی در مسیرهای انکوژنیک و تکامل کلونال در سیر زمان حادث شوند. موتاسیون‌های فعال‌کننده ALK که در یک ساب کلون کوچک در هنگام تشخیص ممکن است وجود داشته باشد، می‌تواند در زمان رلاپس بیماری ظاهر شده و خود را به‌صورت بارز نشان دهد. همچنین در زمان رلاپس ممکن است مسیر RAS/MAPK و سایر مسیرهای سیگنالی فعال شوند. این مسیرها می‌توانند اهداف درمانی امیدوارکننده‌ای برای درمان نوروبلاستوما در آینده باشند.
درمجموع، تصور می‌شود که ناهمگونی ژنتیکی چه به لحاظ زمانی (در زمان‌های مختلف در سیر بیماری) و چه مکانی (در قسمت‌های مختلف تومور) نقش مهمی در نوروبلاستوم دارد و می‌بایست در رویکرد به این بیماری موردتوجه قرار گیرد. اخیراً نمونه بیوپسی که به‌صورت مایع گرفته می‌شود به عنوان ابزاری جهت کشف تغییرات ژنتیکی سوماتیک مورد توجه قرار گرفته است. در واقع، DNA آزاد موجود در جریان خون که DNA بدون سلول می‌باشد به‌راحتی می‌تواند از پلاسمای بیماران نوروبلاستوما استخراج شود که به‌ویژه در بیماری متاستاتیک کاربردهای زیادی دارد. از این DNA می‌توان برای تشخیص آمپلیفیکیشن MYCN و موتاسیون‌های ALK و همچنین تغییرات تکاملی کلونال برای مطالعات آینده بهره گرفت. حساسیت، ویژگی و سودمندی کلی این روش‌ها با توجه به تشخیص مولکولی اولیه، شناسایی مارکرهای پیش‌آگهی در زمان تشخیص و در سیر بیماری و همچنین کاربرد آن‌ها در تعریف «minimal residual disease» نیازمند ارزیابی بیشتر در مطالعات بالینی در مقیاس بزرگ می‌باشد.
