معرفی و دانلود کتاب اصول تشخیص و درمان نوروبلاستوم

برای دانلود قانونی کتاب اصول تشخیص و درمان نوروبلاستوم و دسترسی به هزاران کتاب و کتاب صوتی دیگر، اپلیکیشن کتابراه را رایگان نصب کنید.

برای دانلود قانونی کتاب اصول تشخیص و درمان نوروبلاستوم و دسترسی به هزاران کتاب و کتاب صوتی دیگر، اپلیکیشن کتابراه را رایگان نصب کنید.

معرفی کتاب اصول تشخیص و درمان نوروبلاستوم

کتاب اصول تشخیص و درمان نوروبلاستوم، اثری مرجع برای آشنایی با یکی از خطرناک‌ترین سرطان‌های دوران کودکی است. ثمین علوی، علیرضا جناب زاده، علی امین اصنافی، فرید قاضی زاده، محمد کاجی یزدی، برهان مرادویسی و سید کاظم نوربخش، با نگاهی جامع و دقیق و با تکیه بر روش‌های نوین پزشکی، مراحل تشخیص و درمان تومور نوروبلاستوم را در این اثر توضیح داده‌اند. پس از مطالعه‌ی کتاب حاضر، با جدیدترین دستاوردهای پزشکی درباره‌ی تومور نوروبلاستوم، آشنا می‌شوید.

درباره‌ی کتاب اصول تشخیص و درمان نوروبلاستوم

کتاب اصول تشخیص و درمان نوروبلاستوم، منبعی آموزشی برای فعالان حوزه‌ی انکولوژی (سرطان‌شناسی) کودکان است. ثمین علوی، علیرضا جناب زاده، علی امین اصنافی، فرید قاضی زاده، محمد کاجی یزدی، برهان مرادویسی و سید محمدکاظم نوربخش، شیوه‌های تشخیص و درمان نوروبلاستوم در کودکان را در این اثر توضیح داده‌اند. منظور از نوروبلاستوم، نوعی سرطان است که معمولاً در نوزادان و کودکان خردسال ایجاد می‌شود. این سرطان، در سلول‌های عصبی نابالغ در دستگاه عصبی شکل می‌گیرد.

نویسنده‌های کتاب، اصول تشخیص و درمان نوروبلاستوم را از جنبه‌های تخصصیِ تصویربرداری، آسیب‌شناسی مولکولی و ژنتیک بررسی کرده‌اند. تومور نوروبلاستوم در غدد کلیوی یا نزدیک ستون فقرات آغاز می‌شود. درد استخوان یا تورم شکم، یکی از نشانه‌های رایج تشخیص نوروبلاستوم است.

در ادامه‌ی کتاب اصول تشخیص و درمان نوروبلاستوم، شیوه‌های تخصصی مانند اسکن و بیوپسی برای تشخیص تومورهای سرطانی آموزش داده شده‌اند. مطالب کتاب حاضر با توضیحاتی درباره‌ی جدیدترین دستاوردهای علم پزشکی برای درمان نوروبلاستوم خاتمه پیدا می‌کند.

این کتاب تخصصی را انتشارات دانشگاه یزد، چاپ و روانه‌‌ی بازار کرده است.

کتاب اصول تشخیص و درمان نوروبلاستوم برای شما مناسب است اگر

  • در رشته‌ی پزشکی اطفال یا انکولوژی تحصیل می‌کنید.
  • می‌خواهید اطلاعات به‌روزی درباره‌ی نوروبلاستوم و شیوه‌های درمان آن داشته باشید.

در بخشی از کتاب اصول تشخیص و درمان نوروبلاستوم می‌خوانیم

ناهمگونی ژنتیکی چه به لحاظ مکانی و چه زمانی در نوروبلاستوم high-risk دیده شده است. ناهمگونی ژنتیکی از نظر مکانی (قسمت‌های مختلف تومور) ممکن است در مورد آمپلیفیکیشن MYCN (فقط در گروهی از سلول‌های نوروبلاستیک در قسمتی از یک تومور) و یا سایر موارد مثل تغییرات سگمنتال در کروموزوم‌ها در تومور اتفاق بیفتد، به‌طوری‌که این مسئله می‌تواند سبب چالش در تشخیص شود. از طرف دیگر، در گروهی از تومورها، مقادیر پایینی از موتاسیون در ژن ALK گزارش شده که ارزش آن از نظر پیش‌آگهی هنوز مشخص نیست. علاوه بر این، ممکن است در یک تومور به لحاظ زمانی، ناهمگونی وجود داشته باشد، به‌طوری‌که تغییرات سوماتیک اکتسابی در مسیرهای انکوژنیک و تکامل کلونال در سیر زمان حادث شوند. موتاسیون‌های فعال‌کننده ALK که در یک ساب کلون کوچک در هنگام تشخیص ممکن است وجود داشته باشد، می‌تواند در زمان رلاپس بیماری ظاهر شده و خود را به‌صورت بارز نشان دهد. همچنین در زمان رلاپس ممکن است مسیر RAS/MAPK و سایر مسیرهای سیگنالی فعال شوند. این مسیرها می‌توانند اهداف درمانی امیدوارکننده‌ای برای درمان نوروبلاستوما در آینده باشند.

درمجموع، تصور می‌شود که ناهمگونی ژنتیکی چه به لحاظ زمانی (در زمان‌های مختلف در سیر بیماری) و چه مکانی (در قسمت‌های مختلف تومور) نقش مهمی در نوروبلاستوم دارد و می‌بایست در رویکرد به این بیماری موردتوجه قرار گیرد. اخیراً نمونه بیوپسی که به‌صورت مایع گرفته می‌شود به عنوان ابزاری جهت کشف تغییرات ژنتیکی سوماتیک مورد توجه قرار گرفته است. در واقع، DNA آزاد موجود در جریان خون که DNA بدون سلول می‌باشد به‌راحتی می‌تواند از پلاسمای بیماران نوروبلاستوما استخراج شود که به‌ویژه در بیماری متاستاتیک کاربردهای زیادی دارد. از این DNA می‌توان برای تشخیص آمپلیفیکیشن MYCN و موتاسیون‌های ALK و همچنین تغییرات تکاملی کلونال برای مطالعات آینده بهره گرفت. حساسیت، ویژگی و سودمندی کلی این روش‌ها با توجه به تشخیص مولکولی اولیه، شناسایی مارکرهای پیش‌آگهی در زمان تشخیص و در سیر بیماری و همچنین کاربرد آن‌ها در تعریف «minimal residual disease» نیازمند ارزیابی بیشتر در مطالعات بالینی در مقیاس بزرگ می‌باشد.

فهرست مطالب کتاب

تقدیرنامه
پیش‌گفتار
فهرست جداول
فهرست اشکال
مقدّمه
فصل اوّل: ترجمه کتاب پیزو
نوروبلاستوما
اپیدمیولوژی
استعداد ژنتیکی
الگوهای تغییرات ژنومی سوماتیک
ژن‌های محرک انکوژنیک
MYCN (and MYC)
ALK
TERT, ATRX, and Telomere Maintenance Mechanisms
ژن‌های بازسازی‌کننده کروماتین
ژن‌های مسیر RAS/MAPK
Transcriptomes and Epigenomes
ناهمگونی ژنتیکی مکانی و زمانی
پاتولوژی
تظاهرات بالینی
سندرم‌های پارانئوپلاستیک
بالینی و آزمایشگاهی
متابولیسم کاتکول آمین
معیارهای تشخیصی
تشخیص افتراقی
staging و پاسخ به درمان
ملاحظات/متغیرهای تعیین‌کننده پیش‌آگهی
stage بیماری
سن در زمان تشخیص
پاتولوژی تومور
پلوییدی در سلول‌های تومور
آمپلیفیکاسیون MYCN
فاکتورهای ژنومی اضافه
اصول درمان اولیه
نوروبلاستوم پری ناتال
بیماری موضعی قابل برداشت
بیماری موضعی غیرقابل جراحی
Stage M نوروبلاستوم در شیرخواران
نوروبلاستوما مرحله MS
درمان نوروبلاستوم پارا اسپاینال
درمان نوروبلاستوم با ریسک بالا
درمان مرحله اینداکشن
درمان موارد عودکننده یا مقاوم به درمان
داروهای شیمی‌درمانی استاندارد
رادیونوکلئیدهای هدفمند
عوامل هدفمند مولکولی
ایمونوتراپی
تأثیرات دیررس
ملاحظات آتی
فصل دوم: ترجمه کتاب لنزکووسکی
نوروبلاستوم
اپیدمیولوژی
استعداد بروز نوروبلاستوم
پاتولوژی و بیولوژی
علائم بالینی
محل آناتومیک
سندرم‌های پارانئوپلاستیک
- ترشح پپتید وازواکتیو روده‌ای (VIP) (سندرم کرنر- موریسون)
- اپسوکلونوس-میوکلونوس-آتاکسی
تشخیص و staging
سیستم‌های staging
روش‌های درمانی
جراحی
رادیوتراپی
پیش‌آگهی، طبقه‌بندی ریسک بیماری و درمان
بیماران با بیماری لوکالیزه با ریسک پایین
بیماران MS براساس سیستم INRGSS staging
بیماران با ریسک متوسط
درمان بیماران Intermediate-risk
نوروبلاستوم با ریسک بالا High risk
پایش‌های پس از درمان
ملاحظات درمانی خاص
تحت فشار قرار گرفتن طناب نخاعی
سندرم آتاکسی اپسوکلونوس میوکلونوس (OMAS)
درمان سندرم OMAS
نوروبلاستوم در نوجوانان و جوانان
فصل سوم: مروری بر کلیات درمان نوروبلاستوما
راهبرد تشخیصی نوروبلاستوم، اقتباس از کتاب
نوروبلاستوم با ریسک پایین و متوسط
نوروبلاستوم با ریسک بالا
مرحله اینداکشن
بیماری نسج نرم (اولیه و متاستاتیک)
بیماری متاستاتیک نسج نرم و استخوان
متاستاز به مغزاستخوان
پاسخ کلی
مرحله Consolidation
مرحله post consolidation یا درمان نگهدارنده
ایمونوتراپی
نوروبلاستوم عود کرده/مقاوم به درمان
درمان‌های عود قبل از درمان میلوآبلاتیو
مرحله اینداکشن
مرحله کانسالیدیشن
مرحله شیمی‌درمانی میلوآبلاتیو MAT
مرحله نگهدارنده یا maintenance
در عود مکرر و پیشرفت بیماری
درمان‌های عود پس از درمان میلوآبلاتیو
مرحله کانسالیدیشن
مرحله نگهدارنده یا maintenance
نوروبلاستوم با عود مغزی Central Nervous System
نوروبلاستوم مقاوم اولیه
درمان‌های مترونومیک با دوز پایین
فهرست منابع

مشخصات کتاب الکترونیک

نام کتابکتاب اصول تشخیص و درمان نوروبلاستوم
نویسنده، ، ، ، ، ،
ناشر چاپیانتشارات دانشگاه یزد
سال انتشار۱۴۰۴
فرمت کتابEPUB
تعداد صفحات140
زبانفارسی
شابک978-622-88609-9-2
موضوع کتابکتاب‌های سرطان، کتاب‌های بیماری‌های کودکان
قیمت نسخه الکترونیک

نقد، بررسی و نظرات کتاب اصول تشخیص و درمان نوروبلاستوم

هیچ نظری برای این کتاب ثبت نشده است.

راهنمای مطالعه کتاب اصول تشخیص و درمان نوروبلاستوم

برای دریافت کتاب اصول تشخیص و درمان نوروبلاستوم و دسترسی به هزاران کتاب الکترونیک و کتاب صوتی دیگر و همچنین مطالعه معرفی کتاب‌ها و نظرات کاربران درباره کتاب‌ها لازم است اپلیکیشن کتابراه را نصب کنید.

کتاب‌ها در اپلیکیشن کتابراه با فرمت‌های epub یا pdf و یا mp3 عرضه می‌شوند.

👋 سوالی دارید؟