معرفی و دانلود کتاب استخدامی ژنتیک: آمادگی مطلق

معرفی کتاب استخدامی ژنتیک: آمادگی مطلق

کتاب استخدامی ژنتیک تالیف سمیه بوستانچی، مجموعه‌ای از درسنامه و نمونه آزمون‌های مستند و پرتکرار برگزارشده استخدامی است و یک منبع جامع و کاربردی برای داوطلبان رشته‌های ژنتیک و زیست‌شناسی محسوب می‌شود. این کتاب با تمرکز بر ایجاد آمادگی مطلق برای شرکت در جلسه‌ی آزمون، ترکیبی از خلاصه‌ی درس‌های کلیدی، نمونه‌سوالات واقعی از آزمون‌های گذشته و پاسخ‌نامه‌های تشریحی را ارائه می‌دهد.

درباره‌ی کتاب استخدامی ژنتیک

سمیه بوستانچی در کتاب استخدامی ژنتیک، جزوه‌ای کاربردی به همراه نمونه آزمون‌های مستند استخدامی را مطابق با سرفصل‌های سازمان سنجش و جهاد دانشگاهی تدوین کرده و با تکیه بر تجربیاتش در تدریس و شرکت در آزمون‌های استخدامی، نیازهای آموزشی داوطلبان را به طور کامل پوشش می‌دهد. کتاب نمونه آزمون‌های مستند و پرتکرار برگزارشده استخدامی ژنتیک فقط برای آزمون‌های استخدامی طراحی نشده بلکه برای شرکت در کنکورهای سراسری و آزاد نیز مفید است.

با توجه به اینکه بسیاری از آزمون‌های استخدامی تنها بخشی از دروس را پوشش می‌دهند، مطالب به تفکیک دروس سازماندهی شده تا مطالعه هدفمند و کارآمد باشد. فصل‌بندی تخصصی کتاب استخدامی ژنتیک شامل مباحث کروموزومی وراثت، تقسیم سلولی، ژنتیک مولکولی و جهش و همانندسازی DNA می‌شود و در انتها، نمونه سوالات معتبر با پاسخنامه‌ی استاندارد به آن پیوست گردیده است.

پاسخنامه‌ی تشریحی کتاب به شما کمک می‌کند تا بدون اتلاف زمان دانسته‌های خود را مرور کرده و در آزمون استخدامی بهترین عملکرد را به دست بیاورید. انتشارات سامان سنجش بهترین انتشارات برای استخدامی‌ها محسوب می‌شود و این کتاب را در پکیج استخدامی GET خود به چاپ رسانده است. بنابراین بدون معطلی به خرید کتاب استخدامی ژنتیک اقدام و موفقیت خود را در آزمون استخدامی تضمین کنید.

کتاب استخدامی ژنتیک برای شما مناسب است اگر

• دانشجو یا فارغ‌التحصیل مقاطع کاردانی، کارشناسی و ارشد رشته‌های زیست شناسی، ژنتیک، علوم تجربی، علوم آزمایشگاهی و... هستید و می‌خواهید به بازار کار وارد شوید.
• به دنبال شرکت در آزمون‌های استخدامی سازمان‌های دولتی، آزمایشگاه‌ها، مراکز تحقیقاتی و صنایع مرتبط با زیست شناسی و ژنتیک هستید.

در بخشی از کتاب استخدامی ژنتیک: آمادگی مطلق می‌خوانیم

میزان بروز ناهنجاری‌های کروموزومی در نوزادان حدود یک در 160 تولد (7 درصد) می‌باشد. اکثر ناهنجاری‌های اتوزومی را می‌توان در هنگام تولد تشخیص داد؛ اما اکثر X به‌جز سندرم ترنر، تا بلوغ قابل‌تشخیص نیستند

نوترتیبی‌های متعادل از نظر بالینی قابل‌تشخیص نمی‌باشند، مگر اینکه یک فرد حامل نوترتیبی دچار سقط‌جنین شود و یا کودکی با وضعیت کروموزومی نامتعادل تولید کند که مبتلا به اختلالاتی مانند دیسمورفیسم و یا تأخیر در رشد فیزیکی و یا مغزی باشد و برای یافتن منشأ این ناهنجاری‌ها بیمار و در موارد مثبت والدین او نیز بررسی کروموزومی شوند.

فراوانی ناهنجاری‌های کروموزومی در سقط‌های خودبه‌خودی حدود 50 درصد می‌باشد و انواع این ناهنجاری‌ها با آنهایی که در نوزاد زنده دیده می‌شود متفاوت است. یکی از شایع‌ترین کاریوتایپ‌ها در جنین‌های سقط شده X، 45 (سندرم ترنر) است که تقریباً در 20 درصد سقط‌های خودبه‌خودی با غیرطبیعی دیده می‌شود. ناهنجاری‌های کروموزومی جنسی دیگری مانند XXX 47 که در نوزادان زنده به دنیا آمده نسبتاً شایع‌اند در سقط‌ها نادر می‌باشد. تفاوت‌های دیگری در توزیع انواع تریزومی‌ها در سقط‌ها و نوزادان وجود دارد برای مثال، تریزومی 16 حدود یک‌سوم تریزومی‌های سقط شده را شامل می‌شود، اما هرگز در تولدهای زنده دیده نمی‌شود.

فهرست مطالب کتاب

روش مطالعه PQRST
فصل اول: اساس کروموزومی وراثت
فصل دوم: تقسیم سلولی
فصل سوم: ناهنجاریهای کروموزومی
فصل چهارم: ژنتیک مولکولی
فصل پنجم: جهش و همانندسازی DNA
نمونه آزمون‌های مستند و پرتکرار برگزار شده استخدامی
پاسخنامه تشریحی
منابع و مآخذ